Fenalene
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| Fenalene | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1H-fenalene | |
| Nomi alternativi | |
| 1H-benzonaftene Peri-naftindene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C13H10 |
| Massa molecolare (u) | 166,22 |
| Aspetto | solido bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-907-7 |
| PubChem | 9149 |
| SMILES | C1C=CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3 |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il fenalene è un idrocarburo policiclico aromatico (IPA) con formula C13H10. Come molti altri IPA, è un inquinante atmosferico prodotto nella combustione di combustibili fossili.[1] Questo composto fu sintetizzato in laboratorio per la prima volta nel 1944.[2]
Isomeri
A partire dalla struttura del 1H-fenalene si possono immaginare altri tre possibili isomeri, come illustrato nelle seguenti figure. Questi tre isomeri non sono però sinora stati ottenuti. Studi teorici sulla prevedibile stabilità di queste specie hanno portato ad ipotizzare che solo il 2H-fenalene sia eventualmente ottenibile.[3]
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1H-phenalene -
9bH-phenalene -
2H-phenalene -
3aH-phenalene
Note
Bibliografia
- (EN) H. Gao, M.-Q. Ma, L. Zhou, R.-P. Jia e altri, Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China, in J. Envir. Sci., vol. 19, n. 8, 2007, pp. 948-954, DOI:10.1016/S1001-0742(07)60156-9.
- (DE) G. Lock e G. Gergely, Über Perinaphthinden, in Ber. deut. chem. Ges., vol. 77, n. 6-7, 1944, pp. 461-465, DOI:10.1002/cber.19440770617.
- (EN) D. H. Reid, The chemistry of the phenalenes, in Q. Rev. Chem. Soc., vol. 19, 1965, pp. 274-302, DOI:10.1039/QR9651900274.
- (EN) J. M. Zoellner e R. W. Zoellner, The isomers of phenalene and their singlet and triplet states: A Hartree–Fock and density functional computational investigation, in THEOCHEM, vol. 863, n. 1-3, 2008, pp. 50-54, DOI:10.1016/j.theochem.2008.05.017.
Voci correlate
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